N-[(R)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 225788-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(R)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 1-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 225788-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: MVOHPZXDHXNEDT-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-[(R)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键合四rosettes螺旋中的手性放大。

  摘要：

  描述了在热力学平衡下氢键合的四孔组件中手性的放大。通过“军士和士兵”实验获得的手性扩增的程度仅取决于组件的结构，并且不依赖于用于形成四rosettes组件的方法。M-和P-非对映异构体螺旋之间的自由能差异（deltaG（o）（M / P））比双玫瑰花结组件高40倍之多。

  DOI：

  10.1002/chem.200501161
• 作为产物：
  描述：

  N-[(R)-1-phenylethyl]imidocarbonic acid 、 碳酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到N-[(R)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  氢键双玫瑰花结组件的非对映选择性非共价合成。

  摘要：

  杯[4]芳烃1的二蜜胺组分中或氰尿酸酯组分CA中存在的手性中心在相应的氢键键合组件1（3）。（CA）（6）（de）中定量诱导一种惯性（P或M）。 > 98％）。高度的手性诱导是由于六个手性中心（Cα）与装配体的核心非常接近。对于具有更远的手性中心（Cβ）的装配体，观察到了更低的手性诱导水平。所有非对映体纯组装1（3）。（CA）（6）都显示出非常高的CD活性（deltavarepsilon（max）约100 L mol（-1）cm（-1）），与低CD活性（deltavarepsilon （最大）

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020517)8:10<2288::aid-chem2288>3.0.co;2-3