O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)>-O-(2-O-benzoyl-4-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranose | 114272-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)>-O-(2-O-benzoyl-4-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranose
• CAS: 114272-34-3
• 化学式: C₁₁₅H₉₆O₃₃
• 分子量: 2006.01
• InChiKey: JSHYYYZOELSKFJ-JEAZZZQFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.85
• 重原子数：
  148.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  409.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  33.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)>-O-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)>-O-(2-O-benzoyl-4-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranose 生成 β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  具有植物抗毒素剂活性的支链七糖的合成

  摘要：

  摘要描述了ad-葡萄糖七糖1的合成，其对应于被真菌疫霉疫霉f感染时大豆识别的葡聚糖结构。sp。甘氨酸和刺激植物抗毒素的形成。合成策略基于1，2-反-糖苷的形成，其协助是通过在2位上参与苯甲酸酯基团的形成，其中三氟甲磺酸银为促进剂，糖基溴化物为制备较小片段的供体，三氟甲磺酸甲酯为促进剂，硫代糖苷为原料。捐助更大的捐助者。4,6-亚苄基乙缩醛的区域选择性还原开口在获得在O-4处具有苄基保护的游离6-OH基团中起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80137-4
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)>-O-(2-O-benzoyl-4-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranose 在 hydrazine dithiocarbonate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)>-O-(2-O-benzoyl-4-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  具有植物抗毒素剂活性的支链七糖的合成

  摘要：

  摘要描述了ad-葡萄糖七糖1的合成，其对应于被真菌疫霉疫霉f感染时大豆识别的葡聚糖结构。sp。甘氨酸和刺激植物抗毒素的形成。合成策略基于1，2-反-糖苷的形成，其协助是通过在2位上参与苯甲酸酯基团的形成，其中三氟甲磺酸银为促进剂，糖基溴化物为制备较小片段的供体，三氟甲磺酸甲酯为促进剂，硫代糖苷为原料。捐助更大的捐助者。4,6-亚苄基乙缩醛的区域选择性还原开口在获得在O-4处具有苄基保护的游离6-OH基团中起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80137-4