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(E)-4-(1'-Hydroxycyclohexyl)but-2-ensaeuremethylester | 35490-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(1'-Hydroxycyclohexyl)but-2-ensaeuremethylester
英文别名
methyl (2E)-4-(1-hydroxycyclohexyl)-2-butenoate;methyl (E)-4-(1-hydroxycyclohexyl)but-2-enoate
(E)-4-(1'-Hydroxycyclohexyl)but-2-ensaeuremethylester化学式
CAS
35490-10-9
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
UBBGGVJSKUSAOO-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The Chromium Reformatsky Reaction: Acces to Adjacent Quarternary Centers
    作者:Ludger Wessjohann、Harry Wild
    DOI:10.1055/s-1997-1219
    日期:1997.5
    α-Bromo ketones, -esters and -nitriles react with chromium dichloride and ketones in a Barbier-type reaction to yield the kinetic crossed aldol products with one or two new quarternary centers. The reaction does not require special activation of the reagent, proceeds at room temperature and is suitable for microscale preparations. Crotonates react highly regioselective to yield α-products. The influence of solvents is discussed.
    δ-酮、-酯和-硝基化合物与二和酮发生巴比耶型反应,生成具有一个或两个新的四元中心的动力学交叉醛醇产物。该反应不需要对试剂进行特殊活化,在室温下进行,适合微量制备。巴豆酸盐反应具有高度的区域选择性,可生成 δ 产物。讨论了溶剂的影响。
  • Bortolussi, Michel; Seyden-Penne, Jacqueline, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2355 - 2362
    作者:Bortolussi, Michel、Seyden-Penne, Jacqueline
    DOI:——
    日期:——
  • Casinos,I.; Mestres,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1651 - 1655
    作者:Casinos,I.、Mestres,R.
    DOI:——
    日期:——
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