(+/-)-N-benzyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-glycidyl amide | 464170-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-N-benzyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-glycidyl amide
• CAS: 464170-75-0
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: DEHIUFONDHYAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-benzyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-glycidyl amide 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到(+/-)-(3S*,4R*,5R*)-5-benzoyl-3-hydroxy-1-benzyl-4-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-substituted Clausenamide analogues

  摘要：

  A practical synthesis of N-substituted Clausenamide analogues, including (-) and (+) CM1, Piracetam analogue "I and Nefiracetam analogue 2, have been developed. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.041
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-benzyl-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-phenyl-glycidyl amide 在 potassium permanganate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(+/-)-N-benzyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-glycidyl amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-substituted Clausenamide analogues

  摘要：

  A practical synthesis of N-substituted Clausenamide analogues, including (-) and (+) CM1, Piracetam analogue "I and Nefiracetam analogue 2, have been developed. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.041