4-(1-甲基乙基)-2-噻唑羧酸甲酯 | 172649-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1-甲基乙基)-2-噻唑羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-isopropyl-2-thiazolecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-propan-2-yl-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 172649-45-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD11113314
• 分子量: 185.247
• InChiKey: DOIFBIGMINDWHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-甲基乙基)-2-噻唑羧酸甲酯 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到(4-异丙基噻唑-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting piperazine compounds

  摘要：

  翻译结果为：公开了具有以下公式的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：##STR1##。

  公开号：

  US05455351A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-thiooxamate 、 1-溴-3-甲基-2-丁酮 在 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以0.29 g (11%)的产率得到4-(1-甲基乙基)-2-噻唑羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting piperazine compounds

  摘要：

  翻译结果为：公开了具有以下公式的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：##STR1##。

  公开号：

  US05455351A1

文献信息

• [EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT DES PROTEASES RETROVIRALES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994014436A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) A retroviral protease inhibiting compound of formula (A) is disclosed.(FR) L'invention se rapporte à un composé inhibant des protéases rétrovirales, qui est présenté par la formule (A).

  一种抑制反转录病毒蛋白酶的化合物公式（A）已被披露。(法语)本发明涉及一种通过公式（A）表示的抑制反转录病毒蛋白酶的化合物。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05608072A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制剂。
• Intermediate for making retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05696270A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.

  公开一种化合物，其化学式为##STR1##，可抑制反转录病毒蛋白酶。
• Process for making retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Labortories

  公开号：US05892052A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制剂。
• COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080119480A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。