methyl 5-[5-(tert-butoxycarbonyl) thiophen-2-yl]pentanoate | 135110-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 5-[5-(tert-butoxycarbonyl) thiophen-2-yl]pentanoate
• 英文别名: tert-butyl 5-(5-methoxy-5-oxopentyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 135110-08-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄S
• 分子量: 298.403
• InChiKey: YACGLLOBQUXIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钾 、 巴豆酸甲酯 、 tert-butyl 5-formyl-2-thiophenecarboxylate 、 potassium hydrogensulfate 在 氩 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 钯 、 氢气 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 溶剂黄146 、 silica gel 作用下， 以 Diethylether tBuOH 、 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 以to obtain the captioned compound (61.4 g)的产率得到methyl 5-[5-(tert-butoxycarbonyl) thiophen-2-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines, their production and use

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中环A是吡咯环，可以是氢化的，X是氨基、羟基或巯基，Y是氢原子或羟基，--COOR.sup.1和--COOR.sup.2可以相同也可以不同，是可酯化的羧基，--B--是二价的杂环基或较低的烷基基团，每个基团可以被取代，Z是直链的C.sub.2-4二价基团，可以被取代，或其盐，以及含有该化合物的抗肿瘤剂的制备方法。

  公开号：

  US05354754A1

文献信息

• US5354754A
  申请人：——

  公开号：US5354754A

  公开（公告）日：1994-10-11