3,5-dimethyl-4-thiocyanato-1-o-tolyl-1H-pyrazole | 91768-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-thiocyanato-1-o-tolyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-thiocyanato-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole；3,5-dimethyl-4-thiocyanato-1-o-tolyl-1H-pyrazole；3,5-dimethyl-1-o-tolyl-1H-pyrazol-4-yl thiocyanate；1-o-Tolyl-4-thiocyanato-3,5-dimethyl-pyrazol
• CAS: 91768-95-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃S
• 分子量: 243.332
• InChiKey: NHQKYKPOXQXURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 3,5-dimethyl-1-o-tolyl-1H-pyrazole 在 (二氯碘)-苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90 %的产率得到3,5-dimethyl-4-thiocyanato-1-o-tolyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  PhICl2 和 NH4SCN/KSeCN 介导的氧化硫氰化或硒氰化合成 4-官能化吡唑

  摘要：

   抽象的 以NH 4 SCN/KSeCN为硫代/硒氰源，PhICl 2为高价碘氧化剂，以4-未取代吡唑为原料，方便地合成了一系列4-硫代/硒氰化吡唑。这种无金属方法被认为涉及通过 PhICl 2和 NH 4 SCN/KSeCN 的反应原位生成活性硫代/硒氰氯化物 (Cl–SCN/SeCN)，然后对吡唑骨架进行亲电硫代/硒氰化。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1453–1461. doi:10.3762/bjoc.20.128

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.128

文献信息

• Visible-light enabled C4-thiocyanation of pyrazoles by graphite-phase carbon nitride (g-C3N4)
  作者：Junyi Pan、Cheng Liu、Jianqiang Wang、Yunqiao Dai、Shengyu Wang、Cheng Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153253

  日期：2021.8
• External electrolyte-free electrochemical one-pot cascade synthesis of 4-thiocyanato-1H-pyrazoles
  作者：Wei-Bao He、Sai-Jie Zhao、Jing-Yang Chen、Jun Jiang、Xiang Chen、Xinhua Xu、Wei-Min He

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.06.063

  日期：2023.2