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(2E,4E)-1,6-bis(prop-2-ynyloxy)hexa-2,4-diene
(2E,4E)-1,6-bis(prop-2-ynyloxy)hexa-2,4-diene | 1425038-79-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E)-1,6-bis(prop-2-ynyloxy)hexa-2,4-diene
英文别名
(2E,4E)-1,6-bis(prop-2-ynoxy)hexa-2,4-diene
CAS
1425038-79-4
化学式
C
12
H
14
O
2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
VSRBMEAFJRGJMQ-KQQUZDAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
14
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
(2E,4E)-hexa-2,4-diene-1,6-diol
、
3-溴丙炔
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以46%的产率得到(2E,4E)-1,6-bis(prop-2-ynyloxy)hexa-2,4-diene
参考文献:
名称:
铜催化多组分聚合合成聚(N-磺酰脒)文库
摘要:
我们报告了一种通用的铜催化多组分聚合 (MCP) 技术,该技术能够从二炔、磺酰叠氮化物和二胺单体合成高分子量、无缺陷的聚 (N-磺酰脒)。通过一系列的优化,我们发现加入过量的三乙胺和使用N,N'-二甲基甲酰胺作为溶剂是保证高效MCP的关键因素。环状聚酰胺的形成是聚合过程中的副反应,但通过使用具有长或刚性部分的二炔或二胺很容易控制。此外,与点击反应相比,这种聚合对于三组分反应具有高度选择性。上述因素的结合使得高分子量聚合物的合成成为可能,这在以前的 MCP 中是具有挑战性的。所有三种单体(二炔、磺酰叠氮化物和二胺)在反应条件下易于获得且稳定,无论其空间和电子特性如何,各种单体都能成功聚合。因此,我们从广泛的单体中合成了各种高分子量、无缺陷的聚酰胺,同时克服了先前 MCP 的局限性,例如低转化率和聚合物结构中的缺陷。
DOI:
10.1021/ja312592e
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