tris{[1-(2-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl]methyl}amine | 1589566-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris{[1-(2-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl]methyl}amine
• CAS: 1589566-45-9
• 化学式: C₂₇H₂₁Br₃N₁₀
• 分子量: 725.243
• InChiKey: OEQSKJIVSQOEAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris{[1-(2-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl]methyl}amine 、 苯硼酸 在 di-μ-iodo-bis(1,3-di-n-butylbenzimidazolin-2-ylidene)diiododipalladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到tris{[1-(2-biphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl]methyl}amine methanol
  参考文献：
  名称：

  钯配合物与苯并咪唑啉-2-亚基 N-杂环卡宾配体的结构表征、溶液动力学和反应性

  摘要：

  合成了具有对称 (1 和 3) 和非对称 (2, 4-6) 取代的苯并咪唑啉-2-亚基 N-杂环卡宾配体的单核和卤化物桥连双核钯 (II) 配合物，并通过 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和 X 射线晶体学。单核配合物以顺式和反式异构体的混合物形式存在，通过核磁共振光谱和结构表征确定了它们的身份。双核配合物 4-6 与非对称取代的苯并咪唑啉-2-亚基配体在室温下形成旋转异构体（顺/反、顺/顺、反/反和反/顺），在更高的温度下可以转化为单个旋转异构体1H NMR 光谱证明。代表性实例的晶体结构分析表明，PdII 中心通过卤化物和卡宾 C 配体结合在扭曲的方形平面环境中，并且卡宾配体垂直于 Pd-卤化物平面。测试了所有配合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应以及加氢脱卤反应中作为（预）催化剂的效率，并显示出良好的活性。Suzuki-Miyaura 偶联反应可以在空气和水中作

  DOI：

  10.1002/ejic.201301339
• 作为产物：
  描述：

  三炔丙基胺 、 1-叠氮基-2-溴苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 tris{[1-(2-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl]methyl}amine
  参考文献：
  名称：

  钯配合物与苯并咪唑啉-2-亚基 N-杂环卡宾配体的结构表征、溶液动力学和反应性

  摘要：

  合成了具有对称 (1 和 3) 和非对称 (2, 4-6) 取代的苯并咪唑啉-2-亚基 N-杂环卡宾配体的单核和卤化物桥连双核钯 (II) 配合物，并通过 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和 X 射线晶体学。单核配合物以顺式和反式异构体的混合物形式存在，通过核磁共振光谱和结构表征确定了它们的身份。双核配合物 4-6 与非对称取代的苯并咪唑啉-2-亚基配体在室温下形成旋转异构体（顺/反、顺/顺、反/反和反/顺），在更高的温度下可以转化为单个旋转异构体1H NMR 光谱证明。代表性实例的晶体结构分析表明，PdII 中心通过卤化物和卡宾 C 配体结合在扭曲的方形平面环境中，并且卡宾配体垂直于 Pd-卤化物平面。测试了所有配合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应以及加氢脱卤反应中作为（预）催化剂的效率，并显示出良好的活性。Suzuki-Miyaura 偶联反应可以在空气和水中作

  DOI：

  10.1002/ejic.201301339