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tert-butyl(((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(phenylethynyl)-6-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)dimethylsilane | 1217275-43-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl(((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(phenylethynyl)-6-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)dimethylsilane
英文别名
——
tert-butyl(((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(phenylethynyl)-6-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)dimethylsilane化学式
CAS
1217275-43-8
化学式
C28H42O5Si2
mdl
——
分子量
514.809
InChiKey
STTKQRARXHXAOG-PAHOUZJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.57
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲硅基丙炔醇 、 在 montmorillonite K10 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以3.81 g的产率得到tert-butyl(((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(phenylethynyl)-6-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Organometallic Analogues of Spirocyclic C-Arylribosides
    摘要:
    Spirocyclic C-riboside/ruthenium complex hybrid molecules were synthesized from silyldiynes, which were derived from the protected beta-ribonolactone and Ru-3(CO)(12). The structure and stereochemistry of the obtained complexes were unambiguously confirmed by X-ray crystallography.
    DOI:
    10.1021/om100043f
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