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11,11-dimethyl-5H-[1]benzosilolo[3,2-b]carbazole | 1262528-42-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11,11-dimethyl-5H-[1]benzosilolo[3,2-b]carbazole
英文别名
——
11,11-dimethyl-5H-[1]benzosilolo[3,2-b]carbazole化学式
CAS
1262528-42-6
化学式
C20H17NSi
mdl
——
分子量
299.447
InChiKey
RVOSPHFRCYRGOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯基-2-氯嘧啶11,11-dimethyl-5H-[1]benzosilolo[3,2-b]carbazole 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 以46%的产率得到11,11-Dimethyl-5-(4-phenylpyrimidin-2-yl)-[1]benzosilolo[3,2-b]carbazole
    参考文献:
    名称:
    신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
    摘要:
    本发明涉及一种新型的有机发光化合物及其包含的有机电致发光器件。更具体地说,根据本发明的有机发光化合物是从化学式1至6中选择的。[在上述化学式1至6中,X和Y分别独立地从N(R)、C(R)(R)和Si(R)(R)中选择,其中X和Y中至少有一个是N(R),其余是C(R)(R)或Si(R)(R);Z至Z'分别独立地从C(R)和N中选择,R可以不同,相邻的R可以相互结合形成环。]根据本发明的有机发光化合物在OLED器件中作为有机发光材料的宿主材料使用,与现有宿主材料相比,具有更好的发光效率和材料寿命特性,能够制造出驱动寿命非常好的OLED。
    公开号:
    KR20150034146A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新有机电致发光化合物和使用该化合物的有机 电致发光设备
    摘要:
    提供了新的有机电致发光化合物以及使用该化合物的有机电致发光设备。当用作OLED设备的有机电致发光材料的基质材料时,本文所述的有机电致发光化合物相比现有基质材料具有良好的发光效率和优异的寿命性质。因此,它们可用于制造具有良好工作寿命的OLED。
    公开号:
    CN103819455B
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