1-Methyl-bicyclo<4.2.1>nonan-9-on | 7688-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-bicyclo<4.2.1>nonan-9-on
• 英文别名: 1-Methylbicyclo<4.2.1>nonan-9-on；1-Methyl-bicyclo[4.2.1]nonan-9-on；1-methylbicyclo[4.2.1]nonan-9-one
• CAS: 7688-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: MDUMFNSSHDKKKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Acetyl-N-nitroso-3-<1-methyl-2-oxo-cyclohexyl>-propylamin 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-Methyl-bicyclo<4.2.1>nonan-9-on
  参考文献：
  名称：

  Ring enlargements. XI. Structural influences on the course of the intramolecular diazo alkane-carbonyl reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a078

文献信息

• New derivatives of bicyclo[4,2,1]nonane
  作者：W. Carruthers、M. I. Qureshi

  DOI：10.1039/j39700002238

  日期：——

  9-oxo-8-oxabicyclo[5,3,0]dec-6-ene-1-carboxylate. Reduction of the latter with lithium hydridotri-t-butoxyaluminate in tetrahydrofuran affords a mixture of ethyl endo- and ethyl exo-hydroxy-9-oxobicyclo[4,2,1]nonane-1-carboxylates, in which the endo-compound predominates. These products are thought to be formed by way of 1-ethoxycarbonyl-2-oxocycloheptaneacetaldehyde.

  1-乙氧羰基-2-氧代环庚烷乙酸与萘-2-磺酸在沸腾的二甲苯中反应，生成8-氧杂双环[5,3,0] dec-1（10）-en-9-one，主要是乙基9-氧代8-氧杂双环[5,3,0] dec-6-烯-1-羧酸酯。在四氢呋喃中用氢化三叔丁氧基铝酸锂还原后者，得到乙基内-和乙基外-羟基-9-氧代双环[4,2,1]壬烷-1-羧酸盐的混合物，其中内化合物占主导地位。这些产物被认为是通过1-乙氧基羰基-2-氧代环庚烷乙醛形成的。