3-{4-[(2-{[[(2,6-dichlorophenyl)carbonyl](ethyl)amino]methyl}-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino]-6-methyl-1H-indazol-1-yl}benzoic acid | 1142945-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{4-[(2-{[[(2,6-dichlorophenyl)carbonyl](ethyl)amino]methyl}-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino]-6-methyl-1H-indazol-1-yl}benzoic acid
• 英文别名: 3-[4-[[2-[[(2,6-Dichlorobenzoyl)-ethylamino]methyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]amino]-6-methylindazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1142945-14-9
• 化学式: C₂₈H₂₅Cl₂F₃N₄O₄
• 分子量: 609.432
• InChiKey: YGBRNGXBGJYCHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[(2-{[[(2,6-dichlorophenyl)carbonyl](ethyl)amino]methyl}-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino]-6-methyl-1H-indazol-1-yl}benzoic acid 、 2-氨基-2-甲基-丙酰胺盐酸盐 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 N-[2-({[1-(3-{[(2-amino-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)amino]carbonyl}phenyl)-6-methyl-1H-indazol-4-yl]amino}methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-2,6-dichloro-N-ethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物以及所述组合物的制备，中间体，以及利用该化合物制备治疗药物，特别是用于治疗炎症和/或过敏症状。

  公开号：

  WO2009050243A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl 3-{4-[(2-{[[(2,6-dichlorophenyl)carbonyl](ethyl)amino]methyl}-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino]-6-methyl-1H-indazol-1-yl}benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 3-{4-[(2-{[[(2,6-dichlorophenyl)carbonyl](ethyl)amino]methyl}-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino]-6-methyl-1H-indazol-1-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物以及所述组合物的制备，中间体，以及利用该化合物制备治疗药物，特别是用于治疗炎症和/或过敏症状。

  公开号：

  WO2009050243A1