2-(10-Hydroxydecyl)-1,3-dioxolan | 87227-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(10-Hydroxydecyl)-1,3-dioxolan
• 英文别名: 10-(1,3-dioxolan-2-yl)decan-1-ol
• CAS: 87227-17-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: AYMIHVWPRKLTFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(10-Hydroxydecyl)-1,3-dioxolan 在 palladium on activated charcoal 四氢呋喃 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 磷酸 、 氢气 、 硼酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-氧杂环十四烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Schobert, Rainer, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 10, p. 810 - 811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(dec-9-enyl)-1,3-dioxolane 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 生成 2-(10-Hydroxydecyl)-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  Kumulierte Ylide XX.¹Synthesen (E)-α,β-ungesättigter macrocyclischer Lactone durch intramolekulare Wittig-Olefinierung via Triphenylphosphoranylidenketen²

  摘要：

  累积脲 XX.1 通过三苯基膦亚基乙烯分子内 Wittig 烯化反应合成 (E)-δ,δ-不饱和大环内酯2 描述了通过 (Ï-氧代烷氧基)羰基亚甲基三苯基膦分子内 Wittig 反应封闭大环内酯环的两种方法。通过将适当的（游离或受保护的）Ï-羟基烷烃加入到累积的三苯基膦亚基乙烯炔中，很容易获得后者。然后举例说明了这些方法在天然产物合成中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27271

文献信息

• Synthesis of selenoacetals
  作者：M. Clarembeau、A. Cravador、W. Dumont、L. Hevesi、A. Krief、J. Lucchetti、D. Van Ende

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96719-5

  日期：1985.1
• BESTMANN, HANS JURGEN;SCHOBERT, RAINER, SYNTHESIS,(1989) N, C. 419-423
  作者：BESTMANN, HANS JURGEN、SCHOBERT, RAINER

  DOI：——

  日期：——
• CLAREMBEAU, M.;CRAVADOR, A.;DUMONT, W.;HEVESI, L.;KRIEF, A.;LUCCHETTI, J.+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 4793-4812
  作者：CLAREMBEAU, M.、CRAVADOR, A.、DUMONT, W.、HEVESI, L.、KRIEF, A.、LUCCHETTI, J.+

  DOI：——

  日期：——