4-(1-苯基-1H-四唑-5-基硫基)丁腈 | 381673-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1-苯基-1H-四唑-5-基硫基)丁腈
• 英文名称: 4-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-ylthio)butanenitrile
• 英文别名: 4-((1-Phenyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)butanenitrile；4-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylbutanenitrile
• CAS: 381673-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅S
• mdl: MFCD02642548
• 分子量: 245.308
• InChiKey: MZTWOESCUJLVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-苯基-1H-四唑-5-基硫基)丁腈 在 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(1-Phenyltetrazol-5-yl)sulfonylbutanal
  参考文献：
  名称：

  走向两性霉素B的合成。分子内Stille偶联方法

  摘要：

  向所述细胞毒性多烯大环内酯多元醇amphidinolide B A合成方法（1），基于C的阐述1 C 13羧酸4以及C 14 C 25醇3单元，其酯化的iodostannyl酯2，和分子内描述了Stille sp 2 – sp 2偶联反应。尽管有足够的先例和模型实验，但情况密谋，在这种情况下并未实现上述偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01242-9
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1-苯基-1H-四唑-5-基硫基)丁腈
  参考文献：
  名称：

  羰基铁络合在山楂选择性全合成中的应用

  摘要：

  我们重点研究了山棕油的铁配合物（羟基-α-山棕油，羟基-β-山棕油和γ-山棕油），作为这些结构不稳定化合物的选择性合成的关键中间体。因此，我们开发了一种简洁，选择性的方法，可在5-6个步骤（总收率26-45％）中进行山竹的全合成，包括将二烯与三羰基铁络合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.135

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING SANSHOOL
  申请人：Aoki Katsuyuki

  公开号：US20130245303A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Provided are a method for producing a sanshool, which method has a short process and exhibits high stereoselectivity, as well as an iron carbonyl complex compound that is an intermediate useful for the production method. A diene iron complex compound characterized by being represented by the following general formula (I): (in which A represents CO, P(R A ) 3 , CN, NO, SO(R A ) 3 , or N(R A ) 2 ; R A represents a straight chain or branched chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms; and one of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom and the other one thereof represents a structure represented by the following formula (II)): (in which R represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a methyl group).

  提供一种生产花椒醇的方法，该方法具有简短的过程并表现出高立体选择性，以及一种铁羰基络合物化合物，该化合物是用于生产方法的中间体。一种二烯铁络合物化合物，其特征在于由以下一般式(I)表示：（其中A代表CO、P(RA)3、CN、NO、SO(RA)3或N(RA)2；RA代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团或具有6至12个碳原子的芳基基团；R1和R2中的一个代表氢原子，另一个代表以下式(I)表示的结构）：（其中R代表氢原子、羟基或甲基）。
• WO2007/103273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Application of iron carbonyl complexation to the selective total synthesis of sanshools
  作者：Katsuyuki Aoki、Yasushi Igarashi、Hiroaki Nishimura、Isao Morishita、Kimitoshi Usui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.135

  日期：2012.11

  (hydroxyl-α-sanshool, hydroxyl-β-sanshool, and γ-sanshool) as the key intermediates for the selective synthesis of these structurally unstable compounds. Consequently, we developed a concise and selective method for the total synthesis of sanshools in 5–6 steps (26–45% overall yield), including complexation of dienes with iron tricarbonyl group.

  我们重点研究了山棕油的铁配合物（羟基-α-山棕油，羟基-β-山棕油和γ-山棕油），作为这些结构不稳定化合物的选择性合成的关键中间体。因此，我们开发了一种简洁，选择性的方法，可在5-6个步骤（总收率26-45％）中进行山竹的全合成，包括将二烯与三羰基铁络合。
• Towards the synthesis of amphidinolide B. An intramolecular Stille coupling approach
  作者：M.Belén Cid、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01242-9

  日期：2000.9

  synthetic approach towards the cytotoxic polyene polyol macrolide amphidinolide B (1), based on elaboration of the C1C13 carboxylic acid 4 and the C14C25 alcohol 3 units, their esterification to the iodostannyl ester 2, and an intramolecular Stille sp2–sp2 coupling reaction, is described. In spite of adequate precedent and model experiments, circumstances conspired and the aforementioned coupling reaction

  向所述细胞毒性多烯大环内酯多元醇amphidinolide B A合成方法（1），基于C的阐述1 C 13羧酸4以及C 14 C 25醇3单元，其酯化的iodostannyl酯2，和分子内描述了Stille sp 2 – sp 2偶联反应。尽管有足够的先例和模型实验，但情况密谋，在这种情况下并未实现上述偶联反应。