1-[3-(2-bromo-phenyl)-acryloyl]-3-(2-triisopropyl-silanyloxy-ethyl)-imidazolidin-2-one | 1035140-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(2-bromo-phenyl)-acryloyl]-3-(2-triisopropyl-silanyloxy-ethyl)-imidazolidin-2-one
• CAS: 1035140-48-7
• 化学式: C₂₃H₃₅BrN₂O₃Si
• 分子量: 495.532
• InChiKey: HNITUYNTTFKYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(2-bromo-phenyl)-acryloyl]-3-(2-triisopropyl-silanyloxy-ethyl)-imidazolidin-2-one 、 环戊二烯 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到(1SR,2RS,3RS,4RS)-1-[3-(2-bromo-phenyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-3-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用面向多样性的合成来发现抗 MRSA 药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705415
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-2-[2-oxo-3-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-imidazolidin-1-yl]-ethyl-phosphonic acid diethyl ester 、 邻溴苯甲醛 在 lithium bromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到1-[3-(2-bromo-phenyl)-acryloyl]-3-(2-triisopropyl-silanyloxy-ethyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用面向多样性的合成来发现抗 MRSA 药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705415