3-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-1-p-toluenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 882562-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-1-p-toluenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-(2,5-Dichloropyrimidin-4-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 882562-41-6
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 419.291
• InChiKey: MXKZIINXPUFODQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  664.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-1-p-toluenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到3-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrro[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE AMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3181560B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-1-p-toluenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CN115785134

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JNK
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2006038001A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or N-­oxide thereof: wherein A represents a pyrrole, pyrazole, imidazole or triazole ring; B represents a benzene, pyridine or pyrimidine ring; M represents the residue of an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; E represents a covalent bond or an optionally substituted straight or branched alkylene chain containing from 1 to 4 carbon atoms; Z represents hydrogen, -CORa, -C02Rb, -CONKc Rd, -CONRcORb, -COCO2Rb, - COCONRcRd, -COCH2NRcRd, -COCH2NRcCONKcRd, COCH2NRcCO2Rb, -NRcCORa, - NRcCO2Rb, -NRcCONRcRd, -S02Re, -SO2NRcRd or -SO2NRcC02Rb; or Z represents an optionally substituted phenyl, heteroaryl or C3-7 heterocycloalkyl group; R1 and R2 independently represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1-6 alkyl, trifluoromethyl, hydroxy, C1-6 alkoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, C1-6 alkylsulphonyl, amino, C1-6 alkylamino, di(C1-6)alkylamino, aminocarbonyl or C2-6 alkoxycarbonyl; R3 represents hydrogen, C1-6 alkyl, -CH2CONRcRd or -SO2Re; R4 represents hydrogen, C1-6 alkoxy, oxo, -CO2Rb or -CONKcRd. The compounds of the present invention are potent inhibitors of JNK.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或N-氧化物：其中A代表吡咯、吡唑、咪唑或三唑环；B代表苯、吡啶或嘧啶环；M代表氮杂环丙烷、吡咯丙烷或哌啶环的残基；E代表共价键或含有1至4个碳原子的可选取代的直链或支链烷基链；Z代表氢、-CORa、-C02Rb、-CONKcRd、-CONRcORb、-COCO2Rb、-COCONRcRd、-COCH2NRcRd、-COCH2NRcCONKcRd、COCH2NRcCO2Rb、-NRcCORa、-NRcCO2Rb、-NRcCONRcRd、-S02Re、-SO2NRcRd或-SO2NRcC02Rb；或Z代表可选取代的苯基、杂环芳基或C3-7杂环烷基基团；R1和R2独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、三氟甲基、羟基、C1-6烷氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6)烷基氨基、氨基甲酰基或C2-6烷氧羰基；R3代表氢、C1-6烷基、-CH2CONRcRd或-SO2Re；R4代表氢、C1-6烷氧基、氧代、-CO2Rb或-CONKcRd。本发明的化合物是JNK的有效抑制剂。
• Phenyl derivatives and methods of use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20060074086A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Novel phenyl compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the compounds are agonists and/or ligands of cannabinoid receptors and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, gastrointestinal disorders, genitourinary disorders, inflammation, glaucoma, auto-immune diseases, ischemic conditions, immune-related disorders, and neurodegenerative diseases, for providing cardioprotection against ischemic and reperfusion effects, for inducing apoptosis in malignant cells, and as an appetite stimulant.

  披露了新的苯基化合物、含有这些化合物的药物组合物以及它们的药用方法。在某些实施例中，这些化合物是 cannabinoid 受体的激动剂和/或配体，可能用于治疗和/或预防疼痛、胃肠疾病、泌尿生殖系统疾病、炎症、青光眼、自身免疫疾病、缺血性疾病、免疫相关疾病和神经退行性疾病，用于提供对缺血和再灌注效应的心脏保护，用于诱导恶性细胞的凋亡，以及作为食欲刺激剂。
• [EN] PYRIDINE AMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE AMIDOPYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION<br/>[ZH] 吡啶胺基嘧啶衍生物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016015453A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  式(I)吡啶胺基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐以及其制备方法与应用，式中R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、m和A如说明书中所定义。本发明所述吡啶胺基嘧啶衍生物能选择性抑制突变形态的表皮生长因子受体（EGFR）的活性，具有良好的抑制作用和癌细胞增值抑制作用，从而可用作治疗肿瘤和相关疾病的治疗剂。
• PYRIDINYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170210739A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to pyridinylaminopyrimidine derivatives represented by the following formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, preparation process and use thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m and A are defined as in the description. Pyridinylaminopyrimidine derivatives of the present invention can selectively inhibit the activity of mutant-type epidermal growth factor receptor (EGFR), have a good inhibition for the cancer cell proliferation, and therefore can be used as a therapeutic agent for treating tumors and relevant diseases.
• USRE48687E1
  申请人：——

  公开号：USRE48687E1

  公开（公告）日：2021-08-17