4-(1-苯并咪唑)-丁胺 | 79851-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-(1-苯并咪唑)-丁胺
• 英文名称: 4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl) butan-1-amine
• 英文别名: 4-(1H-benzimidazol-1-yl)-butylamine；1H-benzimidazole-1-butanamine；4-(benzimidazol-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 79851-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: BQUQDSMLBPJKLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-193 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  352.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-苯并咪唑)-丁胺 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(1-(4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butyl)-5-carbamoyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,4-dimethyloxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] STING HETEROCYCLE AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE STING ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020132549A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-苯并咪唑-1-基)丁腈 生成 4-(1-苯并咪唑)-丁胺
  参考文献：
  名称：

  DIAMOND, J.;WOHL, R. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(3-Phenoxy-2-hydroxypropyl)benzimidazole-1-alkanamines
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US04363808A1

  公开（公告）日：1982-12-14

  3-Phenoxy-2-hydroxypropylamines having an N-benzimidazolyalkyl substituent and similar compounds are described herein. They are obtained by the reaction of the appropriate imidazole-1-alkanamine with an epoxide, and they are useful primarily as .beta.-adrenergic blocking agents.

  本文描述了具有N-苯并咪唑基烷基取代基的3-苯氧基-2-羟基丙胺类化合物及类似化合物。它们通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化合物的反应获得，主要用途是作为β-肾上腺素能受体阻滞剂。
• Synthesis and structure–activity relationship studies of LLY-507 analogues as SMYD2 inhibitors
  作者：Bin Zhang、Liping Liao、Fan Wu、Fengcai Zhang、Zhongya Sun、Haijun Chen、Cheng Luo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127598

  日期：2020.11

  potential target for cancer therapy, there are several SMYD2 inhibitors are reported, LLY-507 as a cell-active inhibitor exhibits submicromolar potency against SMYD2 in several cancer cell lines. To know which structural fragment of LLY-507 is suitable for chemical modification, three sites are chosen for structure–activity relationship studies (SARs). Among our focused library, compounds 43 and 44 with

  据报道，含有SET和MYND结构域的蛋白质2（SMYD2）是赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白和非组蛋白蛋白质上赖氨酸残基的甲基化。作为癌症治疗的潜在靶标，有几种SMYD2抑制剂被报道，作为细胞活性抑制剂的LLY-507在几种癌细胞系中对SMYD2表现出亚微摩尔的效力。为了知道LLY-507的哪个结构片段适合化学修饰，选择了三个位点用于结构-活性关系研究（SAR）。在我们的重点文库中，化合物43和44 在位点C具有酰胺键的化合物显示了合理改善的效力，表明对该片段的修饰更加灵活，并且在该位置引入亲电子战斗部可能为SMYD2提供了靶向赖氨酸的共价抑制剂。
• Imidazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20020058659A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的咪唑杂环化合物类，包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与组织胺H3受体相关的疾病和疾病的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组织胺H3受体相互作用有益的疾病和疾病是有用的。
• Treating cardiovascular diseases with
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US04434174A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  3-Phenoxy-2-hydroxypropylamines having an N-benzimidazolyalkyl substituent and similar compounds are described herein. They are obtained by the reaction of the appropriate imidazole-1-alkanamine with an epoxide, and they are useful primarily as .beta..sub.1 -agonists/.beta.-sympathomimetic agents.

  本文描述了具有N-苯并咪唑烷基取代基的3-苯氧基-2-羟基丙基胺及类似化合物。它们通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化合物的反应获得，并主要用作β1-激动剂/β-肾上腺素类似物。
• N-(3-phenoxy-2-hydroxypropyl)benzimidazole-1-alkanamines
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0034116A2

  公开（公告）日：1981-08-19

  3-Phenoxy-2-hydroxypropylamines having an N-ben- zimidazolylalkyl substituent and similar compounds are described herein. They are obtained by the reaction of the appropriate imidazole-1-alkanamine with an epoxide and they are β-adrenergic blocking agents.

  本文介绍了具有 N-苯并咪唑烷基取代基的 3-苯氧基-2-羟基丙胺及类似化合物。它们是通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化物反应而得到的，是β-肾上腺素能阻断剂。