(E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-phenyl-hept-2-enoic acid ethyl ester | 692728-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-phenyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 692728-71-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃Si
• 分子量: 362.585
• InChiKey: AWNYVNOZMYZGTM-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-phenyl-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-Phenyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective cyclization using palladium(II) catalyst via hemiacetal intermediates

  摘要：

  A stereoselective palladium-catalyzed cyclization of 3-phenyl-7-hydroxy-5-heptenal was developed. The reaction was carried out to give 2,4,6-trisubstituted tetrahydropyran with highly controlled 4,6-cis stereochemistry. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.058
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-phenylpentan-1-ol 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-phenyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective cyclization using palladium(II) catalyst via hemiacetal intermediates

  摘要：

  A stereoselective palladium-catalyzed cyclization of 3-phenyl-7-hydroxy-5-heptenal was developed. The reaction was carried out to give 2,4,6-trisubstituted tetrahydropyran with highly controlled 4,6-cis stereochemistry. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.058