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2-(5,6,7,8-Tetrahydro-7-methyl-quinolin-3-yl)amino-2-imidazoline | 214698-55-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5,6,7,8-Tetrahydro-7-methyl-quinolin-3-yl)amino-2-imidazoline
英文别名
N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-amine
2-(5,6,7,8-Tetrahydro-7-methyl-quinolin-3-yl)amino-2-imidazoline化学式
CAS
214698-55-2
化学式
C13H18N4
mdl
——
分子量
230.313
InChiKey
OLLHIBWIWGAFFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof
    申请人:Synaptic Pharmaceutical Corporation
    公开号:US20020019390A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    This invention is directed to novel imidazole and imidazoline derivatives which are selective agonists for cloned human &agr; 2 adrenergic receptors. This invention is also related to the use of these compounds for the treatment of any disease where modulation of the &agr; 2 receptors may be useful. The invention further provides for a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.
    本发明涉及一种新型咪唑咪唑啉生物,它们是选择性激动剂,适用于克隆的人类α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何调节α2受体可能有用的疾病。本发明还提供了一种药物组合物,包括上述定义化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。
  • IMIDAZOLE AND IMIDAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0975602A1
    公开(公告)日:2000-02-02
  • EP0975602A4
    申请人:——
    公开号:EP0975602A4
    公开(公告)日:2003-01-22
  • US5866579A
    申请人:——
    公开号:US5866579A
    公开(公告)日:1999-02-02
  • US6093727A
    申请人:——
    公开号:US6093727A
    公开(公告)日:2000-07-25
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