2-Methoxy-8,9-dihydro-cyclopenta[def]phenanthren-4-one | 117139-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-8,9-dihydro-cyclopenta[def]phenanthren-4-one
• 英文别名: 3-methoxytetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),8(13),9,11-hexaen-15-one
• CAS: 117139-36-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: BGKPASMKNHKDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Methoxy-8,9-dihydro-cyclopenta[def]phenanthren-4-one 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 34.0h， 以68%的产率得到2-Acetyl-6-methoxy-8,9-dihydro-cyclopenta[def]phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  甲氧基-4H-环戊烷[def]菲和4-酮的Friedel-Crafts乙酰化

  摘要：

  2-和3-甲氧基-4H-环戊二烯的乙酰化分别主要产生1-和8-乙酰基衍生物。1-甲氧基化合物乙酰化得到2-、3-、5-、7-和8-基酮，8-甲氧基衍生物反应生成1-和3-乙酰基衍生物。1-、2-、3-和8-甲氧基-4H-环戊二烯-4-酮的类似反应分别主要发生在2-、1-、8-和9-位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.729
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dihydro-2-methoxy-4H-cyclopentaphenanthrene 在 氧气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2-Methoxy-8,9-dihydro-cyclopenta[def]phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  甲氧基-4H-环戊烷[def]菲和4-酮的Friedel-Crafts乙酰化

  摘要：

  2-和3-甲氧基-4H-环戊二烯的乙酰化分别主要产生1-和8-乙酰基衍生物。1-甲氧基化合物乙酰化得到2-、3-、5-、7-和8-基酮，8-甲氧基衍生物反应生成1-和3-乙酰基衍生物。1-、2-、3-和8-甲氧基-4H-环戊二烯-4-酮的类似反应分别主要发生在2-、1-、8-和9-位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.729

文献信息

• MINABE, MASAHIRO;YOSHIDA, MASAAKI;TAKABAYASHI, YUTAKA;MASUDA, MASATOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 3, 729-733
  作者：MINABE, MASAHIRO、YOSHIDA, MASAAKI、TAKABAYASHI, YUTAKA、MASUDA, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——