(R)-benzyl 1-(2-hydroxypropyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1034355-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-benzyl 1-(2-hydroxypropyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 1-(2-hydroxypropyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1034355-84-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: WUXVLQUIKCJTQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 (R)-benzyl 1-(2-hydroxypropyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-benzyl 1-(2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)acetoxy)propyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMINO ESTER DERIVATIVES, SAILTS THEREOF AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了氨基酯化合物、盐及其药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。

  公开号：

  US20100239576A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₁H₂₀N₂O₄ 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (R)-benzyl 1-(2-hydroxypropyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮 N-1 位选择性 β-羟乙基化：1-(β-羟乙基)-5-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸苄酯的合成

  摘要：

  使用 AlMe 3 或 Mg(ClO) 在 5-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1 H-吡唑-4-羧酸苄基酯的 N-1 位选择性 2-羟乙基化与环氧化物4 ) 2 在温和条件下。环氧化物开环具有区域选择性和立体特异性。除了仅产生痕量产物的 CIS-二甲基-2-丁烯氧化物外，单取代和双取代环氧化物的产率中等至极好。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042923