methyl 9-(2-methoxyethyl)-2-(4-methylphenyl)-9H-imidazo[1,2-a]benzoimidazole-6-carboxylate | 1266162-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 9-(2-methoxyethyl)-2-(4-methylphenyl)-9H-imidazo[1,2-a]benzoimidazole-6-carboxylate
• CAS: 1266162-65-5
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.416
• InChiKey: CXYWBDLOIZMYCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 、 methyl 9-(2-methoxyethyl)-2-(4-methylphenyl)-9H-imidazo[1,2-a]benzoimidazole-6-carboxylate 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 N-[3-acetamido-5-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodoanilino)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxopyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  微波促进可溶性载体上三取代咪唑并[1,2- a ]苯并咪唑的简单，高效和区域选择性合成

  摘要：

  已经开发了有效的微波辅助和可溶性聚合物支持的医学上重要的咪唑融合的苯并咪唑类合成物。该方案涉及聚合物结合的氨基苯并咪唑与各种α-溴酮的快速缩合，随后在微波辐射下原位进行分子内环化，形成一锅合成的咪唑交联苯并咪唑聚合物共轭物。获得具有优异的区域选择性的缩合产物。具有生物学意义的咪唑并[1,2- a在环境温度下从聚合物载体中释放]苯并咪唑。三杂环核的多样性是通过在其2、3和9位的不同取代实现的。该新方案的优点是反应时间短，后处理容易，产率高，对环境的影响小，底物范围广，操作方便。

  DOI：

  10.1021/co1000037
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-[3-acetamido-5-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodoanilino)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxopyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]phenyl]acetamide 在 potassium cyanide 作用下， 反应 12.0h， 生成 methyl 9-(2-methoxyethyl)-2-(4-methylphenyl)-9H-imidazo[1,2-a]benzoimidazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波促进可溶性载体上三取代咪唑并[1,2- a ]苯并咪唑的简单，高效和区域选择性合成

  摘要：

  已经开发了有效的微波辅助和可溶性聚合物支持的医学上重要的咪唑融合的苯并咪唑类合成物。该方案涉及聚合物结合的氨基苯并咪唑与各种α-溴酮的快速缩合，随后在微波辐射下原位进行分子内环化，形成一锅合成的咪唑交联苯并咪唑聚合物共轭物。获得具有优异的区域选择性的缩合产物。具有生物学意义的咪唑并[1,2- a在环境温度下从聚合物载体中释放]苯并咪唑。三杂环核的多样性是通过在其2、3和9位的不同取代实现的。该新方案的优点是反应时间短，后处理容易，产率高，对环境的影响小，底物范围广，操作方便。

  DOI：

  10.1021/co1000037