1,1,1-trifluoro-3-(methoxymethylene)heptan-2-one | 326894-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-(methoxymethylene)heptan-2-one
• CAS: 326894-78-4
• 化学式: C₉H₁₃F₃O₂
• 分子量: 210.196
• InChiKey: DQMUNTCTRDVUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-(methoxymethylene)heptan-2-one 、 盐酸氨基脲 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、220.0 kPa 条件下， 反应 0.07h， 以89%的产率得到3-butyl-5-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-三氟甲基-4,5-二氢-1H-吡唑的设计和微波辅助合成：具有止痛和抗炎特性的新型药物。

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了新颖的3-或4-取代的5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢-1H-1-羧酰胺吡唑类药物（其中3- / 4-取代基= H / H，Me / H，Et / H，Pr / H，i-Pr / H，Bu / H，t-Bu / H，Ph / H，4-Br-Ph / H和H / Me）设计用于探索用5-三氟甲基-4,5-二氢-1H-吡唑支架水杨酰胺中存在的苯的生物立体替代。通过微波辐射下的快速一锅反应，由4-烷氧基-1,1,1-三氟甲基-3-烯丙基-2-酮与氨基脲盐酸盐的环缩合反应合成目标化合物。除光谱数据外，化合物的结构还通过X射线衍射得到支持。皮下注射5-trifluoromethyl-4，5-二氢-1H-吡唑类药物在小鼠福尔马林测试的神经源性和炎症性阶段降低了疼痛相关的行为。此外，活性更强的镇痛化合物（3- / 4- = Et / H和H / Me）显着降低了角叉菜胶诱发的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.07.018