8-氯-6,7-二氟-1-[(1S,2R)-2-氟环丙基]-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 | 127199-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氯-6,7-二氟-1-[(1S,2R)-2-氟环丙基]-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
• 英文名称: 8-Chloro-6,7-difluoro-1-((1S,2R)-2-fluoro-cyclopropyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Chloro-6,7-difluoro-1-[(1S,2R)-2-fluorocyclopropyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid；8-chloro-6,7-difluoro-1-[(1S,2R)-2-fluorocyclopropyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 127199-26-2
• 化学式: C₁₃H₇ClF₃NO₃
• 分子量: 317.652
• InChiKey: HYNVUCYYHOBXLB-SVRRBLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-6,7-二氟-1-[(1S,2R)-2-氟环丙基]-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 7-[(7S)-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基]-8-氯-6-氟-1-[(1S,2R)-2-氟环丙基]-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸
  参考文献：
  名称：

  （氟环丙基）喹诺酮类。2.手性7-（7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基）-1-（2-氟环丙基）喹诺酮类抗菌剂的合成及立体化学构效关系。

  摘要：

  合成一系列新颖的手性7-（7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚-4-基）-8-氯-1-（2-氟代环丙基）-喹诺酮，作为对1的研究项目的延续-（2-氟环丙基）-喹诺酮类化合物，通过考虑分子的立体化学和物理化学性质而确定。通过X射线晶体学分析确定1-（顺-2-氟环丙基）部分和7-（7-氨基-5-氮杂-[2.4]庚-5-基）部分的绝对构型。立体化学结构-活性关系研究表明，1-[（（1R，2S）-2-氟环丙基]和7-[（7S）-氨基-5-azaspiro [2.4]庚-5-基]衍生物对革兰-阳性和革兰氏阴性菌比其他立体异构体和7-[（（7S）-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]-庚-5-基] -8-氯-1-[（1R，2S）-2 -氟环丙基]喹诺酮（33）是所有立体异构体中最有效的。

  DOI：

  10.1021/jm00046a019
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(3-Chloro-2,4,5-trifluoro-benzoyl)-3-((1S,2R)-2-fluoro-cyclopropylamino)-acrylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8-氯-6,7-二氟-1-[(1S,2R)-2-氟环丙基]-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  （氟环丙基）喹诺酮类。2.手性7-（7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基）-1-（2-氟环丙基）喹诺酮类抗菌剂的合成及立体化学构效关系。

  摘要：

  合成一系列新颖的手性7-（7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚-4-基）-8-氯-1-（2-氟代环丙基）-喹诺酮，作为对1的研究项目的延续-（2-氟环丙基）-喹诺酮类化合物，通过考虑分子的立体化学和物理化学性质而确定。通过X射线晶体学分析确定1-（顺-2-氟环丙基）部分和7-（7-氨基-5-氮杂-[2.4]庚-5-基）部分的绝对构型。立体化学结构-活性关系研究表明，1-[（（1R，2S）-2-氟环丙基]和7-[（7S）-氨基-5-azaspiro [2.4]庚-5-基]衍生物对革兰-阳性和革兰氏阴性菌比其他立体异构体和7-[（（7S）-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]-庚-5-基] -8-氯-1-[（1R，2S）-2 -氟环丙基]喹诺酮（33）是所有立体异构体中最有效的。

  DOI：

  10.1021/jm00046a019

文献信息

• Substituted quinolones
  申请人：Zimmermann Holger

  公开号：US20070293478A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention relates to substituted quinolones and to processes for their preparation as well as to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.

  本发明涉及取代喹啉类化合物及其制备方法，以及它们在制备治疗和/或预防疾病的药物中的应用，特别是作为抗病毒药物，尤其是针对巨细胞病毒的药物。
• Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate als antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0705828A1

  公开（公告）日：1996-04-10

  Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate der Formel (I)         T-Q     (I), in welcher Qeinen Rest der Formeln bedeutet, Teinen Rest der Formel bedeutet, worin B  für (CH₂)m-NR³R⁴ oder (CH₂)m-OR⁵ steht, worin m  für 0 oder 1, R³  für Wasserstoff, Methyl oder Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, R⁴  für Wasserstoff oder Methyl und R⁵  für Wasserstoff oder Methyl und R⁶  für Wasserstoff oder Methyl steht, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  式 (I) 的喹诺酮和萘啶酸衍生物 T-Q (I)、 其中 Q 是公式的余数 是指 T是式子的余数 其中 B 代表 (CH₂)m-NR³R⁴ 或 (CH₂)m-OR⁵，其中 m 代表 0 或 1、 R³ 是氢、甲基或在烷基中含有 1 至 4 个碳原子的烷氧羰基、 R⁴ 是氢或甲基，以及 R⁵ 是氢或甲基，以及 R⁶ 是氢或甲基、 它们的制备方法和含有它们的抗菌剂。
• Kimura Youichi, Atarashi Shohgo, Kawakami Katsuhiro, Sato Kenichi, Hayaka+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 20, S 3344-3352
  作者：Kimura Youichi, Atarashi Shohgo, Kawakami Katsuhiro, Sato Kenichi, Hayaka+

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE CHINOLONE
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP1768973B1

  公开（公告）日：2007-12-05
• US7867992B2
  申请人：——

  公开号：US7867992B2

  公开（公告）日：2011-01-11