Ethyl 6,6,6-trichloro-2,3,3-trimethylhex-4-enoate | 60310-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 6,6,6-trichloro-2,3,3-trimethylhex-4-enoate
• CAS: 60310-92-1
• 化学式: C₁₁H₁₇Cl₃O₂
• 分子量: 287.6
• InChiKey: XFIUHPVIZFWOIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-2,3,3-trimethylhexanoate 、 sodium ethanolate 、 盐酸 在 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 430 mg (75% yield) of ethyl 6,6,6-trichloro-2,3,3-trimethyl-4-hexenoate, b.p的产率得到Ethyl 6,6,6-trichloro-2,3,3-trimethylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in a process for preparing

  摘要：

  本文介绍了二卤代乙烯基环丙烷羧酸酯的新合成方法，其中包括强效杀虫剂的合成方法。该过程始于烯醇和正酯反应生成γ-不饱和羧酸酯，随后在双键上加入碳四卤化物并进行脱卤素反应，生成环丙烷衍生物。

  公开号：

  US04454343A1

文献信息

• Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylates
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04681953A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  Novel syntheses of dihalovinylcyclopropanecarboxylates, including potent insecticides, are described. The processes begin with the reaction between an alkenol and an orthoester to produce a .gamma.-unsaturated carboxylate, followed by the catalyzed addition of a carbon tetrahalide to the double bond and dehydrohalogenation to produce a cyclopropane derivative.

  本文介绍了一种合成二卤乙烯基环丙烷羧酸酯的新方法，其中包括强效杀虫剂。该过程以烯醇和正酯反应产生γ-不饱和羧酸酯为起点，接着催化加入四卤化碳到双键上并进行脱卤素反应以产生环丙烷衍生物。