(1S,2R)-2-aminocyclobutan-1-ol hydrochloride | 2070860-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-2-aminocyclobutan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: (1S,2R)-2-Aminocyclobutanol hydrochloride；(1S,2R)-2-aminocyclobutan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 2070860-49-8
• 化学式: C₄H₉NO*ClH
• 分子量: 123.582
• InChiKey: VIESMOHTDHXTQF-HJXLNUONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 (1S,2R)-2-aminocyclobutan-1-ol hydrochloride 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,2R)-2-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-cyclobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)-cis-2-氨基环丁醇的非对映选择性和对映选择性合成

  摘要：

  迄今为止未知的 (+)- 和 (-)-cis-2-氨基环丁醇 6a,b 和 7a,b，以及相应的苄氧基环丁胺 8a,b，已通过不对称还原胺化合成，de 值为 100 % 和 ee 值范围从 96.9 到 99.8%。相对顺式构型已通过 NO 实验建立，而绝对立体化学已从相应的水杨基衍生物的 CD 光谱中推导出来，并证实了 C-1 处的类似诱导。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<729::aid-ejoc729>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,2S)-2-Benzyloxy-cyclobutyl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(1S,2R)-2-aminocyclobutan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)-cis-2-氨基环丁醇的非对映选择性和对映选择性合成

  摘要：

  迄今为止未知的 (+)- 和 (-)-cis-2-氨基环丁醇 6a,b 和 7a,b，以及相应的苄氧基环丁胺 8a,b，已通过不对称还原胺化合成，de 值为 100 % 和 ee 值范围从 96.9 到 99.8%。相对顺式构型已通过 NO 实验建立，而绝对立体化学已从相应的水杨基衍生物的 CD 光谱中推导出来，并证实了 C-1 处的类似诱导。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<729::aid-ejoc729>3.0.co;2-b

文献信息

• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• WO2024157205A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——