5-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-3H,5H,7H-pyrimido<4,5-c><1,2>oxazol-6-one | 156214-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-3H,5H,7H-pyrimido<4,5-c><1,2>oxazol-6-one
• CAS: 156214-52-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₆
• 分子量: 311.294
• InChiKey: OCFQUHGSUGATBB-TURQNECASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  101.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-3H,5H,7H-pyrimido<4,5-c><1,2>oxazol-6-one 在 甲酸 、 氨 作用下， 生成 5-β-D-ribofuranosyl-3H,5H,7H-pyrimido<4,5-c><1,2>oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bicyclic N⁴-Oxycytidine Derivatives

  摘要：

  5-beta-D-Ribofuranosyl-3H,5H,7H-pyrimido[4,5-c][1,2]oxazol-6-one, 13, a fixed anti-conformer of N-4-alkoxycytidines was synthesised to investigate its hydrogen-bonding potential.

  DOI：

  10.1080/15257779408013272
• 作为产物：
  描述：

  5-(羟甲基)-2',3'-O-(异丙亚基)尿苷 在 氟化铵 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-3H,5H,7H-pyrimido<4,5-c><1,2>oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bicyclic N⁴-Oxycytidine Derivatives

  摘要：

  5-beta-D-Ribofuranosyl-3H,5H,7H-pyrimido[4,5-c][1,2]oxazol-6-one, 13, a fixed anti-conformer of N-4-alkoxycytidines was synthesised to investigate its hydrogen-bonding potential.

  DOI：

  10.1080/15257779408013272