(3R,4E)-3-[(E)-3-cyclohexyl-1-prop-1-enyloxy]-4-hexene | 1045855-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4E)-3-[(E)-3-cyclohexyl-1-prop-1-enyloxy]-4-hexene
• 英文别名: [(E)-3-[(E,3R)-hex-4-en-3-yl]oxyprop-2-enyl]cyclohexane
• CAS: 1045855-43-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: JDYCBHDFOQUXJB-AMYXSPJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-((E)-hex-4-en-3-yloxy)prop-1-enyl)cyclohexane 在 [Ir(PCy₃)3]+ 四苯硼钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (4E)-3-[(Z)-3-cyclohexyl-1-prop-1-enyloxy]-4-hexene 、 (3R,4E)-3-[(E)-3-cyclohexyl-1-prop-1-enyloxy]-4-hexene 、 (3S,4E)-3-[(E)-3-cyclohexyl-1-prop-1-enyloxy]-4-hexene
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的无环烯丙基乙烯基醚的脂肪族克莱森重排

  摘要：

  钯（II）催化的[3,3]σ重排无环烯丙基乙烯基醚可提供高非对映选择性的2,3-抗二取代戊基克莱森加合物。描述了规避烯丙基乙烯基醚裂解的反应条件，该条件先前困扰了α-未取代的乙烯基醚底物的催化重排。将Ir（I）催化的烯烃异构化提供的Pd（II）催化与Claisen底物的便捷连接提供了一种实现不对称抗选择性Claisen重排的简便方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.056