(4S,5R,6R,8R,9R)-4-((4S,5R,6R)-5-Hydroxy-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-8-methoxy-2,2,6-trimethyl-1,3,7-trioxa-spiro[4.5]decan-9-ol | 172342-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R,6R,8R,9R)-4-((4S,5R,6R)-5-Hydroxy-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-8-methoxy-2,2,6-trimethyl-1,3,7-trioxa-spiro[4.5]decan-9-ol
• CAS: 172342-23-3
• 化学式: C₁₉H₃₄O₈
• 分子量: 390.474
• InChiKey: LUSAJXKKPCVLMJ-SUIVQXRJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 (4S,5R,6R,8R,9R)-4-((4S,5R,6R)-5-Hydroxy-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-8-methoxy-2,2,6-trimethyl-1,3,7-trioxa-spiro[4.5]decan-9-ol 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (4S,5R,6R,8S,9R)-8-methoxy-2,2,6-trimethyl-4-[(4S,5R,6R)-2,2,6-trimethyl-5-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxy)-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-1,3,7-trioxa-spiro[4.5]dec-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  核果糖中立体中心的相对和绝对构型

  摘要：

  摘要从假单胞菌假单胞菌的脂多糖部分获得的单糖3,6,10-三苯氧基-4-C-[（（R）-1-羟乙基] -d-赤藓基-d-古洛糖）的完整立体化学被报道。通过1 H NMR分析推断相对立体化学，并且通过Mosher和Exciton手性偶联方法独立阐明其绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00127-f
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (1S,3S,4R,5R)-1-((2R,3S,5R)-3,5-Dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-hexane-1,3,4,5-tetraol 在 Amberlite IR-120 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 以1 mg的产率得到(4S,5R,6R,8R,9R)-4-((4S,5R,6R)-5-Hydroxy-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-8-methoxy-2,2,6-trimethyl-1,3,7-trioxa-spiro[4.5]decan-9-ol
  参考文献：
  名称：

  核果糖中立体中心的相对和绝对构型

  摘要：

  摘要从假单胞菌假单胞菌的脂多糖部分获得的单糖3,6,10-三苯氧基-4-C-[（（R）-1-羟乙基] -d-赤藓基-d-古洛糖）的完整立体化学被报道。通过1 H NMR分析推断相对立体化学，并且通过Mosher和Exciton手性偶联方法独立阐明其绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00127-f