4-(6-ethylindolizine-3-carbonyl)benzonitrile | 675139-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(6-ethylindolizine-3-carbonyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(6-ethyl-indolizine-3-carbonyl)-benzonotrile
• CAS: 675139-25-0
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: GVJXYJCNBQVQCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22 %的产率得到4-(6-ethylindolizin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辅助改进区域选择性合成 3-苯甲酰中氮茚衍生物

  摘要：

  开发了一种在微波辐射下通过双组分反应合成 3-苯甲酰中氮氢化合物的高效简便方法。底物适用范围广，在微波辐射下得到目标产物3-苯甲酰中氮，收率为74-89%，并与柱纯化后的常规合成方法进行了收率比较。通过微波辐射合成了不同的新型 3-苯甲酰中氮衍生物。通过1 H-NMR、13 C-NMR 和 HRMS 等光谱分析对新合成的化合物结构进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135561

文献信息

• SYNTHESIS OF INDOLIZINES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1537105A2

  公开（公告）日：2005-06-08
• Synthesis of indolizines
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20040152897A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Disclosed are methods of preparing substituted indolizines represented by the following formula: 1 comprising reacting a substrate represented by the following formula: 2 with either the cyclization reagent of the following formula: 3 or, a reagent prepared by reacting the compound represented the formula below with an alkylating agent: 4 The variables in the above formulas are defined herein.
• [EN] SYNTHESIS OF INDOLIZINES<br/>[FR] SYNTHESE D'INDOLIZINES
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004024727A2

  公开（公告）日：2004-03-25

  Disclosed are methods of preparing substituted indolizines represented by the following formula: comprising reacting a substrate represented by the following formula: with either the cyclization reagent of the following formula: or, a reagent prepared by reacting the compound represented the formula below with an alkylating agent: The variables in the above formulas are defined herein.