1-methoxy-3,6-dimethyl-1-trimethylsilylhept-6-en-2-ol | 146694-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-3,6-dimethyl-1-trimethylsilylhept-6-en-2-ol
• CAS: 146694-77-1
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 244.45
• InChiKey: OWWWNABCMSJEAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3,6-dimethyl-1-trimethylsilylhept-6-en-2-ol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-1-Methoxy-3,6-dimethyl-hepta-1,6-diene 、 (E)-1-Methoxy-3,6-dimethyl-hepta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  铬卡宾配合物与炔烃反应中氢活化形成环戊烯酮

  摘要：

  已发现烷基铬卡宾配合物与炔烃的反应得到环戊烯酮。提出了一些机制来解释这些涉及金属氢化物中间体的产物的形成。正如之前对钨所报道的那样，已经发现钼烷基配合物产生 1,3-二烯而不是环戊烯酮。铬与钼和钨之间的区别可能在于金属氢化物中间体可以在铬的情况下重新添加到烯烃中而不是进行还原消除

  DOI：

  10.1021/ja00057a020
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-hex-5-enenitrile 在 仲丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-methoxy-3,6-dimethyl-1-trimethylsilylhept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铬卡宾配合物与炔烃反应中氢活化形成环戊烯酮

  摘要：

  已发现烷基铬卡宾配合物与炔烃的反应得到环戊烯酮。提出了一些机制来解释这些涉及金属氢化物中间体的产物的形成。正如之前对钨所报道的那样，已经发现钼烷基配合物产生 1,3-二烯而不是环戊烯酮。铬与钼和钨之间的区别可能在于金属氢化物中间体可以在铬的情况下重新添加到烯烃中而不是进行还原消除

  DOI：

  10.1021/ja00057a020