(1R,2S,4aR,5R,6S,8aS)-5-hydroxy-2-[(1E,3E,5S,6R,7Z,12R)-12-hydroxy-7-methoxycarbonyl-6-methoxymethoxy-5-methyldeca-1,3,7-trienyl]-1,3,6-trimethyl-1,2,4a,5,6,7,8a-octahydronaphthalene-1-carboxylic acid | 854613-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,2S,4aR,5R,6S,8aS)-5-hydroxy-2-[(1E,3E,5S,6R,7Z,12R)-12-hydroxy-7-methoxycarbonyl-6-methoxymethoxy-5-methyldeca-1,3,7-trienyl]-1,3,6-trimethyl-1,2,4a,5,6,7,8a-octahydronaphthalene-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S,4aR,5R,6S,8aS)-5-hydroxy-2-[(1E,3E,5S,6R,7Z,12R)-12-hydroxy-7-methoxycarbonyl-6-(methoxymethoxy)-5-methyltrideca-1,3,7-trienyl]-1,3,6-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 854613-04-0
• 化学式: C₃₂H₅₀O₈
• 分子量: 562.744
• InChiKey: FWKWPNWEOVAYAG-DIJMXWSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4aR,5R,6S,8aS)-5-hydroxy-2-[(1E,3E,5S,6R,7Z,12R)-12-hydroxy-7-methoxycarbonyl-6-methoxymethoxy-5-methyldeca-1,3,7-trienyl]-1,3,6-trimethyl-1,2,4a,5,6,7,8a-octahydronaphthalene-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl (1S,2E,4E,6S,7R,8Z,13R,16R,17S,20S,21R,22R,23Z)-7,21-dihydroxy-6,13,16,20,24-pentamethyl-15-oxo-14-oxatricyclo[14.8.0.0^17,22]tetracosa-2,4,8,23-tetraene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-tubetotomicin A的全合成。2.上半部分的合成和总合成的完成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。我们已经完成了16元大环内酯类抗生素天然（+）-tubelactomicin A（1）的总合成。这封信提出了上半部分（C14-C24）的高效合成方法，并完成了以高产Stille偶联为基础的上半部分和下半部分的连接以及Mukaiyama大内酯化的总合成。整个结构的施工1。

  DOI：

  10.1021/ol050763x
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5Z,10R)-1-bromo-10-hydroxy-5-methoxycarbonyl-4-methoxymethoxy-3-methylundec-5-en-1-yne 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 (1R,2S,4aR,5R,6S,8aS)-5-hydroxy-2-[(1E,3E,5S,6R,7Z,12R)-12-hydroxy-7-methoxycarbonyl-6-methoxymethoxy-5-methyldeca-1,3,7-trienyl]-1,3,6-trimethyl-1,2,4a,5,6,7,8a-octahydronaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-tubetotomicin A的全合成。2.上半部分的合成和总合成的完成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。我们已经完成了16元大环内酯类抗生素天然（+）-tubelactomicin A（1）的总合成。这封信提出了上半部分（C14-C24）的高效合成方法，并完成了以高产Stille偶联为基础的上半部分和下半部分的连接以及Mukaiyama大内酯化的总合成。整个结构的施工1。

  DOI：

  10.1021/ol050763x