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| 1204114-84-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1204114-84-0
化学式
C16H18O2
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
WWFOKNQBDFSJKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Wilkinson's catalyst氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到phenyl(2-oxaspiro[4.5]decan-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过金(I)催化的环状8-芳基-2,7-enyn-1-ol的克莱森型重排轻松合成螺环酮
    摘要:
    环状八-芳基-2,7-烯基-1-醇的金(I)催化的克莱森型重排通过阳离子烯丙基乙烯基醚金中间体进行,得到螺环酮。该反应通过羟基攻击金活化的炔烃上进行,然后进行[3,3]-σ重排以生成螺环酮。该转化可用于由在系链和金(I)催化剂中带有N-磺酰胺或氧原子键的环状8-芳基-2,7-烯炔-1-醇合成氮杂和氧杂螺环酮。
    DOI:
    10.1021/om900833k
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过金(I)催化的环状8-芳基-2,7-enyn-1-ol的克莱森型重排轻松合成螺环酮
    摘要:
    环状八-芳基-2,7-烯基-1-醇的金(I)催化的克莱森型重排通过阳离子烯丙基乙烯基醚金中间体进行,得到螺环酮。该反应通过羟基攻击金活化的炔烃上进行,然后进行[3,3]-σ重排以生成螺环酮。该转化可用于由在系链和金(I)催化剂中带有N-磺酰胺或氧原子键的环状8-芳基-2,7-烯炔-1-醇合成氮杂和氧杂螺环酮。
    DOI:
    10.1021/om900833k
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