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N-{5-chloro-2-[(E)-3-((S)-4-(4-fluoro-benzyl)-2-{1-[hydroxyimino]-ethyl}-piperazin-1-yl)-3-oxo-propenyl]-phenyl}-acetamide | 685535-45-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{5-chloro-2-[(E)-3-((S)-4-(4-fluoro-benzyl)-2-{1-[hydroxyimino]-ethyl}-piperazin-1-yl)-3-oxo-propenyl]-phenyl}-acetamide
英文别名
N-[5-chloro-2-[(E)-3-[(2S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)piperazin-1-yl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]acetamide
N-{5-chloro-2-[(E)-3-((S)-4-(4-fluoro-benzyl)-2-{1-[hydroxyimino]-ethyl}-piperazin-1-yl)-3-oxo-propenyl]-phenyl}-acetamide化学式
CAS
685535-45-9
化学式
C24H26ClFN4O3
mdl
——
分子量
472.947
InChiKey
NBMCZEAZJQDKNZ-ZNLXUKAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    85.24
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-{(E)-3-[(S)-2-acetyl-4-(4-fluoro-benzyl)-piperazin-1-yl]-3-oxo-propenyl}-5-chloro-phenyl)-acetamide 在 盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以12%的产率得到N-{5-chloro-2-[(E)-3-((S)-4-(4-fluoro-benzyl)-2-{1-[hydroxyimino]-ethyl}-piperazin-1-yl)-3-oxo-propenyl]-phenyl}-acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-(4-BENZYL-PIPERAZIN-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE 1-(4-BENZYL-PIPERAZINE-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE
    摘要:
    公开号:
    WO2004037796A3
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