Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 130450-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 130450-93-0
• 化学式: C₁₀₆H₁₁₀O₁₉
• 分子量: 1688.03
• InChiKey: XGODRGOGQZNICT-YPWJNRHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  125
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到O-α-D-Glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-D-xylopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  以O-α-d-吡喃葡萄糖基-（1→4）-O-α-d-吡喃吡喃糖基-（1→4）-O-α-d-吡喃吡喃糖基-（1→4）-d-吡喃葡萄糖为原料进行合成α淀粉酶的类似物

  摘要：

  摘要四糖α-d -Glc p-（1→4）-α-d -Xyl p-（1→4）-α-d -Xyl p-（1→4）-d -Glc p（1）具有通过高氯酸银催化的苄基2,3,6-三-O-苄基-4-O-（2,3-二-O-苄基-α-d-吡喃并吡喃糖基）-β-d-吡喃葡萄糖苷（30）与2,3-二-O-苄基-4-O-（2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基）-α- d-吡喃吡喃糖基氯或通过三氟甲磺酸甲酯促进的30与甲基2,3-二-O-苄基-4-O-（2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基）的缩合-1-硫代-β-d-吡喃吡喃糖苷，然后除去所得四糖衍生物40的保护基。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84242-m
• 作为产物：
  描述：

  benzyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 2,3-Di-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-xylopyranosyl chloride 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  以O-α-d-吡喃葡萄糖基-（1→4）-O-α-d-吡喃吡喃糖基-（1→4）-O-α-d-吡喃吡喃糖基-（1→4）-d-吡喃葡萄糖为原料进行合成α淀粉酶的类似物

  摘要：

  摘要四糖α-d -Glc p-（1→4）-α-d -Xyl p-（1→4）-α-d -Xyl p-（1→4）-d -Glc p（1）具有通过高氯酸银催化的苄基2,3,6-三-O-苄基-4-O-（2,3-二-O-苄基-α-d-吡喃并吡喃糖基）-β-d-吡喃葡萄糖苷（30）与2,3-二-O-苄基-4-O-（2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基）-α- d-吡喃吡喃糖基氯或通过三氟甲磺酸甲酯促进的30与甲基2,3-二-O-苄基-4-O-（2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基）的缩合-1-硫代-β-d-吡喃吡喃糖苷，然后除去所得四糖衍生物40的保护基。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84242-m

文献信息

• TAKEO, KENICHI;NAKAGEN, MASAYUKI;TERAMOTO, YASUHIRO;NITTA, YASUNORI, CARBOHYDR. RES., 201,(1990) N, C. 261-275
  作者：TAKEO, KENICHI、NAKAGEN, MASAYUKI、TERAMOTO, YASUHIRO、NITTA, YASUNORI

  DOI：——

  日期：——