2-amino-6-chloro-4-(4-chlorobenzoyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile | 1350555-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-4-(4-chlorobenzoyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1350555-62-2
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂N₄O
• 分子量: 317.134
• InChiKey: VBHKMQNHHQDSBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-4-(4-chlorobenzoyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以59%的产率得到1,4-diamino-6-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氨存在下4-酰基吡啶-3,5-二腈中吡咯环的环化

  摘要：

  4-氨-2-氨基-2-氨基-6-氯吡啶-3,5-二腈在有氨的情况下在二恶烷水溶液中进行杂环化，涉及邻乙腈片段，同时保留卤素原子。吡咯环环化过程选择性地进行，形成单个位置异构体。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02434-4
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到2-amino-6-chloro-4-(4-chlorobenzoyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-酰基（芳酰基）-1,1,3,3-四氰基丙烯酸酯：III。卤化氢作用下的杂环化

  摘要：

  2-酰基（芳酰基）-1,1,3,3-四氰基丙烯化物与卤化氢沿着两条同时的途径反应生成呋喃或吡啶衍生物。在丁烷-2-醇中的反应提供了2-氨基-4-酰基-（芳酰基）-6-卤代吡啶-3,5-二碳腈，而与HCl和HBr的水溶液反应的主要产物是相应的2- （5-氨基-2-芳基-2-氯（溴）-4-氰基-2,3-二氢呋喃-3-亚烷基）丙二腈。与碘化氢水溶液的反应伴随有还原性脱碘作用，并产生了2-（5-氨基-2-芳基-4-氰基-2,3-二氢呋喃-3-亚烷基）丙二腈。

  DOI：

  10.1134/s107042801110006x