5-(4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl)-7,7-dimethyl-7H-indolo[1,2-a]quinolinium perchlorate | 128596-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl)-7,7-dimethyl-7H-indolo[1,2-a]quinolinium perchlorate
• 英文别名: 4-(7,7-dimethylindolo[1,2-a]quinolin-12-ium-5-yl)-2-methoxy-6-nitrophenol;perchlorate
• CAS: 128596-66-7
• 化学式: C₂₅H₂₁N₂O₄*ClO₄
• 分子量: 512.903
• InChiKey: AFXWKQIXKPVVHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-[2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl)ethenyl]-3,3-dimethyl-3H-indolium perchlorate 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到5-(4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl)-7,7-dimethyl-7H-indolo[1,2-a]quinolinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  使用蓝色LED光反应器通过3H-吲哚鎓盐的氧化光环化反应合成7H-吲哚并[1,2-a]喹啉鎓衍生物

  摘要：

  研究了1-苯基-2-（2-芳基乙烯基）-3,3-二甲基-3H-高氯酸吲哚导致7H-吲哚并[1,2-a]喹啉鎓盐的氧化光环化作用。合成在Vis辐射下进行。使用在454.5 nm处发射的蓝色LED作为光源。通过UV-Vis光谱法追踪反应进程。通过IR，1 H和13 C NMR光谱对产物进行表征。反应时间取决于基材和产品的UV-Vis吸收带的位置。结果表明，蓝色LED光反应器的应用使得7H-吲哚并[1,2-a]喹啉鎓的合成更容易，更方便。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.002

文献信息

• SOROKA, KRYSTYNA B.;SOROKA, JACEK A., CHEM. SCR., 29,(1989) N, C. 167-171
  作者：SOROKA, KRYSTYNA B.、SOROKA, JACEK A.

  DOI：——

  日期：——
• Wroblewska; Soroka; Gasiorowska, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 2, p. 217 - 236
  作者：Wroblewska、Soroka、Gasiorowska

  DOI：——

  日期：——