O-(methoxyethoxymethyl)-1,4-butanediol | 229014-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(methoxyethoxymethyl)-1,4-butanediol
• 英文别名: 4-(2-Methoxyethoxymethoxy)butan-1-ol
• CAS: 229014-83-9
• 化学式: C₈H₁₈O₄
• 分子量: 178.229
• InChiKey: JSWLJWPHXTUWSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(methoxyethoxymethyl)-1,4-butanediol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成的Lophotoxin和pukalide C（1）-C（18）段。控制2-烯基呋喃（E / Z）-构型。

  摘要：

  [反应：见正文]呋喃呋喃呋喃酯光致毒素和普卡利德的完全功能化的C（1）-C（18）区段24的收敛合成是通过11个步骤完成的，总产率为10％。关键步骤是将炔酸酯21立体选择性转化为三甲基甲硅烷基2-烯基呋喃22。

  DOI：

  10.1021/ol025861m
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-butoxymethyl]-benzonitrile 在 sodium,triethylgermanium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 50.0h， 以81%的产率得到O-(methoxyethoxymethyl)-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of ap-Cyanobenzyl Group from Protected Alcohols, Amines, and Thiols Using Triethylgermyl Sodium

  摘要：

  p-氰基苄基保护的醇、胺和硫醇可以在温和条件下使用乙基钠锗轻易地实现定量脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.1032

文献信息

• A facile zirconium(IV) chloride catalysed selective deprotection of t-butyldimethylsilyl (TBDMS) ethers
  作者：G.V.M. Sharma、B. Srinivas、Palakodety Radha Krishna

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01088-8

  日期：2003.6

  A simple and efficient protocol for the selective deprotection of t-butyldimethylsilyl (TBDMS) ethers using 20 mol% ZrCl4 in 20–45 min and in high yields, is reported, wherein it is demonstrated that acid and base sensitive groups and allylic and benzylic groups are unaffected.

  报告了一种简单有效的方案，可在20-45分钟内以高收率使用20 mol％ZrCl 4选择性脱保护叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）醚，其中证明了对酸和碱敏感的基团，烯丙基和苄基团体不受影响。
• Saravanan, Parthasarathy; Singh, Vinod K., Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 10-12, p. 565 - 567
  作者：Saravanan, Parthasarathy、Singh, Vinod K.

  DOI：——

  日期：——