2-isopropoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 871111-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2-propan-2-yloxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• CAS: 871111-39-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: HNXCXNYMQHRQCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-喹啉酮 、 2-碘代丙烷 生成 2-isopropoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pyridine analogs as C5a antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的新化合物，其为C5a受体的拮抗剂。本发明的化合物可用于治疗各种C5a介导的疾病和障碍；因此，本发明提供了一种使用所述新化合物的方法，治疗C5a介导的疾病，以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20050277644A1

文献信息

• Pyridine analogs as C5A antagonists
  申请人：Lachance Nicolas

  公开号：US20090023774A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides novel compounds of Formula I which are antagonists of the C5a receptor. Compounds of the present invention are useful for the treatment of various C5a-mediated diseases and disorders; accordingly the present invention provides a method for the treatment of C5a-mediated diseases using the novel compounds described herein, as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种新型化合物I，其为C5a受体拮抗剂。本发明的化合物可用于治疗各种C5a介导的疾病和疾病，因此本发明提供了一种使用所述新型化合物治疗C5a介导疾病的方法，以及包含它们的制药组合物。
• PYRIDINE ANALOGS AS C5A ANTAGONISTS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1758865A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US7429666B2
  申请人：——

  公开号：US7429666B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• [EN] PYRIDINE ANALOGS AS C5A ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA PYRIDINE SERVANT D'ANTAGONISTES DE LA C5A
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2005121095A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides novel compounds of Formula I which are antagonists of the C5a receptor. Compounds of the present invention are useful for the treatment of various C5a-mediated diseases and disorders; accordingly the present invention provides a method for the treatment of C5a-mediated diseases using the novel compounds described herein, as well as pharmaceutical compositions containing them.