| 1156545-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1156545-77-5
• 化学式: C₅₅H₉₈O₁₀Si₂
• 分子量: 975.548
• InChiKey: UOTOGPRBUBBLEX-CGWLCLIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  882.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.56
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  126.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到1-O-tert-butyl 2-O-[(2R,3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S)-1-[(1S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-10,21-dimethoxy-2,6,8,12,14,20-hexamethyl-22-[(2S,5R)-5-methyl-6-oxooxan-2-yl]-5,11-dioxo-9-triethylsilyloxydocosa-7,15,17,19-tetraen-3-yl] (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  雷帕霉素的全合成

  摘要：

  雷帕霉素（1）是一种大环天然产物，已被确立为有效的免疫抑制剂，目前作为一系列新型抗癌药物的框架引起了科学界的关注。广泛的研究最终得出了新的1的收敛全合成，该合成具有许多基于组的方法和一种异常的邻苯二酚模板化策略，用于构建具有挑战性的大环核。

  DOI：

  10.1002/chem.200801656
• 作为产物：
  描述：

  40-TBS,28-TES-rapamycin 在 氰化四丁基铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  雷帕霉素的全合成

  摘要：

  雷帕霉素（1）是一种大环天然产物，已被确立为有效的免疫抑制剂，目前作为一系列新型抗癌药物的框架引起了科学界的关注。广泛的研究最终得出了新的1的收敛全合成，该合成具有许多基于组的方法和一种异常的邻苯二酚模板化策略，用于构建具有挑战性的大环核。

  DOI：

  10.1002/chem.200801656