(E)-(7S,9R,10S)-9-Benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-10-methoxy-4,10-dimethyl-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-13-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tridec-3-en-6-one | 130014-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(7S,9R,10S)-9-Benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-10-methoxy-4,10-dimethyl-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-13-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tridec-3-en-6-one
• CAS: 130014-74-3
• 化学式: C₄₂H₆₆O₈Si
• 分子量: 727.067
• InChiKey: GTAAMLRGQUJNQR-VNIUWWOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(7S,9R,10S)-9-Benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-10-methoxy-4,10-dimethyl-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-13-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tridec-3-en-6-one 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 、 铜 、 三乙胺 、 silver carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,2S,4E,8Z,12R,13S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-methoxy-4,8,12-trimethyl-14-oxabicyclo[11.3.1]heptadeca-4,8-dien-15-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-肌酐乙酸甲酯甲基醚的全合成

  摘要：

  （±）-crassin乙酸甲酯甲基醚的总合成包括两个主要操作，大环化和内酯环的形成。基本的立体化学控制单元是5β-苄氧基降冰片烷-2-一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97370-2
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,6R)-5-Benzyloxy-3-(2-benzyloxy-ethyl)-6-methoxy-6-methyl-2-[(E)-2-methyl-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pent-2-enyl]-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2-trimethylsilanyloxy-nonanenitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到(E)-(7S,9R,10S)-9-Benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-10-methoxy-4,10-dimethyl-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-13-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tridec-3-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-肌酐乙酸甲酯甲基醚的全合成

  摘要：

  （±）-crassin乙酸甲酯甲基醚的总合成包括两个主要操作，大环化和内酯环的形成。基本的立体化学控制单元是5β-苄氧基降冰片烷-2-一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97370-2