3-Bromo-4,4-dimethoxy-1-methyl-2,5-cyclohexadien-1-ol | 136538-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Bromo-4,4-dimethoxy-1-methyl-2,5-cyclohexadien-1-ol
• 英文别名: 3-Bromo-4,4-dimethoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ol
• CAS: 136538-22-2
• 化学式: C₉H₁₃BrO₃
• 分子量: 249.104
• InChiKey: QERDJQFGCWZCDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-4,4-dimethoxy-1-methyl-2,5-cyclohexadien-1-ol 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到3-溴-4-甲氧基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Reductive aromatization of quinol ketals: a new synthesis of C-aryl glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00022a046
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-4,4-dimethoxy-2,5-cyclohexadien-1-one 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到3-Bromo-4,4-dimethoxy-1-methyl-2,5-cyclohexadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reductive and Nonreductive Aromatization of Quinol Ketal Glycals. Models for the Preparation of C-Aryl Glycoside Natural Products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00114a057

文献信息

• Chemistry of quinone derivatives. Quinone monoketals via hydrolysis of electrochemically derived quinone bisketals
  作者：Daniel R. Henton、Keith Anderson、Michael J. Manning、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo01305a010

  日期：1980.8