4-(1H-咪唑-2-基)苯甲醛 | 1022158-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1H-咪唑-2-基)苯甲醛
• 英文名称: (4-formylphenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(2-imidazolyl)benzaldehyde；4-(1H-imidazol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 1022158-42-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• mdl: MFCD08668850
• 分子量: 172.186
• InChiKey: QEHDUERNBWAULT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟溴苄 、 4-(1H-咪唑-2-基)苯甲醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到3-(2-flurobenzyl)-1-(4-formylphenyl)-1H-imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  环金属化的Ir（III）-NHC络合物作为可循环利用的催化剂，用于醇类无受体脱氢成羧酸

  摘要：

  在这项工作中，我们合成了两个新的[C，C]环金属化的Ir（III）–NHC配合物[IrCp *（C∧C：NHC）Br]（1a，b），[Cp * =五甲基环戊二烯基；NHC ＝（2-氟苄基）-1-（4-甲氧基苯基）-1H-咪唑啉-2-亚烷基（a）；（2-氟苄基）-1-（4-甲酰基苯基）-1 H-咪唑啉-2-亚烷基（b）]通过分子内C–H键激活。配合物1a的分子结构通过X射线单晶分析确定。探索了配合物的催化潜力，用于伴随有氢气逸出的醇的无受体脱氢成羧酸。在相似的实验条件下，复合物1a被发现比复杂的1b稍微更有效率。使用0.1 mol％的配合物1a，在短时间内反应时间短且催化剂载量低的情况下，对于各种脂肪族和芳香族醇（包括涉及杂环的醇），都获得了良好/优异的羧酸/羧酸酯收率。值得注意的是，我们的方法可以以克为单位从苄醇生产苯甲酸，催化剂与底物的比例低至1：5000，TON值为4550。此外，该催

  DOI：

  10.1039/d0dt02341h
• 作为产物：
  描述：

  (4-(1H-imidazol-2-yl)phenyl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到4-(1H-咪唑-2-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51494

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES MIMÉTIQUES DES FACTEURS DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2011046954A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  目前的实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。目前的实施例还涉及利用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾患，如造血状况和疾病。
• [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2013086131A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are compounds according to formula (la) or (lb) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (la') or (lb), as described herein.

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] NOVEL BENZONITRILE COMPOUNDS AND METHOD FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS BENZONITRILE INÉDITS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011037244A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  By subjecting a compound represented by the following formula (II):wherein R represents a fluorine atom or a methoxy group and a compound represented by the following formula (III):to a coupling reaction, there can be prepared a compound represented by the following formula (I):wherein R is as defined above, which is a novel intermediate useful for producing a compound which is useful for the treatment of neurodegenerative diseases.

  通过将以下式子（II）所代表的化合物，其中R代表氟原子或甲氧基，和以下式子（III）所代表的化合物进行偶联反应，可以制备以下式子（I）所代表的化合物，其中R如上定义，是一种新型中间体，可用于制备用于治疗神经退行性疾病的化合物。
• HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20120295904A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  本实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。本实施例还涉及使用这些化合物来治疗各种状况、疾病和疾病，例如造血系统状况和疾病。