(E)-6-Hydroxy-2,2,5-trimethyl-4-hexenal | 125567-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-Hydroxy-2,2,5-trimethyl-4-hexenal
• 英文别名: (E)-6-hydroxy-2,2,5-trimethylhex-4-enal
• CAS: 125567-78-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: XNZXZBCSXUSGSV-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Hydroxy-2,2,5-trimethyl-4-hexenal 在 四氢吡咯 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 、 臭氧 、 叔丁基硫醇 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (3aβ,3bα,6aα,7aβ)-(+/-)-1-(Acetyloxy)octahydro-3a,5,5-trimethyl-3-oxopentaleno<1,2-c>furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyquinanes. 3. The total synthesis of (.+-.)-hirsutene: the intramolecular Diels-Alder approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a033
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (E)-6,6-Diethoxy-2,5,5-trimethyl-2-hexenoate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (E)-6-Hydroxy-2,2,5-trimethyl-4-hexenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyquinanes. 3. The total synthesis of (.+-.)-hirsutene: the intramolecular Diels-Alder approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a033

文献信息

• STERNBACH, DANIEL D.;ENSINGER, CAROL L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2725-2736
  作者：STERNBACH, DANIEL D.、ENSINGER, CAROL L.

  DOI：——

  日期：——