4-(1H-四唑-1-基)苯甲醛 | 179056-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1H-四唑-1-基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(1H-tetrazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 4-(1H-tetrazol-1-YL)-；4-(tetrazol-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 179056-03-2
• 化学式: C₈H₆N₄O
• mdl: MFCD09842473
• 分子量: 174.162
• InChiKey: VEMCUKMTDNYGCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-四唑-1-基)苯甲醛 、 1,3-二氨基胍盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到2,2'-bis[(4-tetrazol-1-ylphenyl)methylene]carbonimidic dihydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ROBENIDINE ANALOGS AS POTENT ANTIMALARIALS AGAINST DRUG-RESISTANT PLASMODIUM FALCIPARUM

  摘要：

  提供的是化合物I的公式：其中：R1选自—F，—Cl，—Br，—I，C1-C6卤代烷基，C1-C6卤代氧烷基，—NO2，—C（H）═O，═O，—CN和COOR3的组；R2选自H和C1-C3烷基；R3选自H，C1-C6烷基和苄基；或其药学上可接受的盐，共晶体，酯，溶剂合物，水合物，异构体（包括光学异构体，外消旋体或其他混合物），互变异构体，同位素，多晶形或其药学上可接受的前药，以及使用该化合物治疗疟疾的药物组合物和方法，特别是包括耐药性疟疾。

  公开号：

  US20220267258A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-四氮唑-1-基)苯甲酸 在 二异丁基氯化铝 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(1H-四唑-1-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL- SUBSTITUTED CYCLIC UREAS AS GPR119 MODULATORS
  [FR] URÉES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐，其中X1、X2、R3、R4、R5、Rx、R7、R9、R10和n的含义如说明书中所述，是GPR119的调节剂，可用于治疗或预防诸如2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病等疾病。

  公开号：

  WO2013074641A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015105736A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170037037A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• [EN] HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES MIMÉTIQUES DES FACTEURS DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2011046954A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  目前的实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。目前的实施例还涉及利用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾患，如造血状况和疾病。
• HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20120295904A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  本实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。本实施例还涉及使用这些化合物来治疗各种状况、疾病和疾病，例如造血系统状况和疾病。
• PIPERIDINYL-SUBSTITUTED CYCLIC UREAS AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140309226A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X 1 , X 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R x , R 7 , R 9 , R 10 and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R3、R4、R5、Rx、R7、R9、R10和n具有说明书中给出的含义，是GPR119调节剂，可用于治疗或预防疾病，例如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖症、血脂异常和相关疾病。