2-biphenyl-4-yl-3-methyl-indole | 102469-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-biphenyl-4-yl-3-methyl-indole
• 英文别名: 2-Biphenyl-4-yl-3-methyl-indol
• CAS: 102469-09-0
• 化学式: C₂₁H₁₇N
• 分子量: 283.373
• InChiKey: NCDHJDAPLHLZTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-biphenyl-4-yl-3-methyl-indole 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-(5,12-dimethyl-6-oxo-3-phenyl-5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinolin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  光催化烷氧羰基化/环化反应合成酯取代吲哚[2,1-a]异喹啉

  摘要：

  在可见光诱导的光氧化还原催化下完成直接的烷氧羰基化/环化反应。使用这种方法，可以以良好至优异的产率制备多种酯取代的吲哚[2,1- a ]异喹啉。值得注意的是，该方法不仅可以合成吲哚[2,1- a ]异喹啉，还可以为生成带有羧酸酯的复杂目标结构提供替代途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04082
• 作为产物：
  描述：

  联苯 在 盐酸 、 二硫化碳 、 三氯化铝 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-biphenyl-4-yl-3-methyl-indole
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Hoan, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 441,458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Promoted Cascade Carboxylation/Arylation of Unactivated Alkenes with CO2 for the Synthesis of Carboxylated Indole-Fused Heterocycles
  作者：Han Yang、Qi Yang、Yang Yao、Peiyang Gu、Jianwei Sun、Song Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01967

  日期：2024.8.2

  carboxylation/arylation of indole-tethered unactivated alkenes with CO2 to access various carboxylated indole-fused heterocycles. This reaction is initiated by the addition of a CO2 radical anion to the alkene motif toward an alkyl carbon radical, followed by its addition to the aromatic ring, and then rearomatization to afford the final products. This reaction provides a facile and sustainable protocol for

  这里描述的是可见光促进的吲哚系链未活化烯烃与CO 2的级联羧化/芳基化，以获得各种羧化吲哚稠合杂环。该反应通过将CO 2自由基阴离子加成到烷基碳自由基的烯烃基序上引发，随后将其加成到芳环上，然后再芳构化以提供最终产物。该反应为使用CO 2作为羧基源构建羧化吲哚稠合杂环提供了简便且可持续的方案。
• The Preparation of Indoles from Diazo Ketones¹
  作者：C. E. BLADES、A. L. WILDS

  DOI：10.1021/jo01115a023

  日期：1956.9