acridinyl aminoantipyrine | 297177-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: acridinyl aminoantipyrine
• 英文别名: 4-(9-Acridinylamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-pyrazolone；4-(acridin-9-ylamino)-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 297177-01-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O
• mdl: MFCD03033135
• 分子量: 380.449
• InChiKey: VNNJMJFCBTYYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氯吖啶 、 4-氨基安替比林 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以42%的产率得到acridinyl aminoantipyrine
  参考文献：
  名称：

  一些吖啶基氨基安替比林、吖啶基氨基蒽醌、吖啶基硫脲和噻唑啉基硫脲衍生物的合成和抗炎活性评价

  摘要：

  摘要 9-氯-2(取代)-吖啶(I)与4-氨基安替比林、1-氨基蒽醌和2-氨基蒽醌缩合得到相应的缩合产物II、III和IV。异硫氰酸苯酯与 9-氨基-2 或 4（取代）-吖啶 (V) 和亚氨基噻唑啉 (VII) 反应，以良好的收率得到相应的 N-苯基-N'- 取代的硫脲 VI 和 VIII。IIa、b、In、IV、VIb 和 VIIIa-I 的抗炎活性筛选在 100 mg/kg po 下进行，化合物 IV、VIIIa、VIIIb 和 VIIIg-k 显示 12、12、14、18、7、 23%、13% 和 18% 的活动，而所有其他人都被发现处于非活动状态。IIb、III和IV的镇痛活性筛选在100mg/kg po下进行。只有化合物III显示25%的活性，而IIb和IV被发现是无活性的。

  DOI：

  10.1080/10426500008044991