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1-bromodifluoromethylpyrazole | 1201671-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromodifluoromethylpyrazole
英文别名
1-(bromodifluoromethyl)-1H-pyrazole;1-[bromo(difluoro)methyl]pyrazole
1-bromodifluoromethylpyrazole化学式
CAS
1201671-59-1
化学式
C4H3BrF2N2
mdl
——
分子量
196.982
InChiKey
NEDIQFBUZMONAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135-137 °C
  • 密度:
    1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromodifluoromethylpyrazole四甲基氟化铵 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 以39%的产率得到trifluoromethylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    N-trifluoromethylazoles
    摘要:
    A method for synthesizing N-trifluoromethylazole derivatives has been developed via the reaction of their sodium salts with dibromodifluoromethane and substitution of bromine by fluorine. The first ionic liquids with a trifluoromethyl group on an imidazole nitrogen atom have been synthesized.
    DOI:
    10.1007/s10593-009-0289-4
  • 作为产物:
    描述:
    吡唑二溴二氟甲烷四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到1-bromodifluoromethylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    N-trifluoromethylazoles
    摘要:
    A method for synthesizing N-trifluoromethylazole derivatives has been developed via the reaction of their sodium salts with dibromodifluoromethane and substitution of bromine by fluorine. The first ionic liquids with a trifluoromethyl group on an imidazole nitrogen atom have been synthesized.
    DOI:
    10.1007/s10593-009-0289-4
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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