1-<1-(1-Cyclopentenyl)-2-oxocyclopentyl>-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 74542-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<1-(1-Cyclopentenyl)-2-oxocyclopentyl>-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1-[1-(cyclopenten-1-yl)-2-oxocyclopentyl]-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 74542-36-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₃
• 分子量: 325.367
• InChiKey: LUQCLFZLNYIKRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-<1-(1-Cyclopentenyl)-2-oxocyclopentyl>-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Acetyl-1-<1-(1-cyclopentenyl)-2-oxocyclopentyl>-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselectivity in the ene reaction of N-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione with .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a007
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 2-环亚戊基环戊酮 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOYE T. R.; BOTTORF K. J.; CARUSO A. J.; DELLARIA J. F., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4287-4292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ene-type adducts from the reaction of 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione with β-alkyl <i>s</i>-<i>cis</i> enones
  作者：Norman Robert Hunter、Bert Paul Krawchuk、Janice Deborah Shiloff

  DOI：10.1139/v82-125

  日期：1982.4.1

  The adducts from the reaction of 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione with a number of α,β-unsaturated ketones have been isolated and characterized. The reaction generally proceeds with migration of...

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与许多α,β-不饱和酮反应的加合物已被分离和表征。该反应通常随着...的迁移而进行。
• HUNTER, N. R.;KRAWCHUK, B. P.;SHILOFF, J. D., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 7, 835-839
  作者：HUNTER, N. R.、KRAWCHUK, B. P.、SHILOFF, J. D.

  DOI：——

  日期：——